Projeto de pesquisa

Colônias pequenas (N = 18 por espécie) de oito espécies de octocorais simbióticos e assimbióticos serão coligidas na região do Parque Natural Municipal Marinho do Recife de Fora, em Porto Seguro, Bahia (16° 24’ 47” S, 38° 59’ 16” W). As colônias serão coletadas por meio de mergulho autônomo de 6 a 8 m de profundidade, e transportadas do local de coleta para o laboratório do Projeto Coral Vivo no distrito de Arraial d’Ajuda (município de Porto Seguro, Bahia). Em laboratório, as colônias serão fragmentadas e aclimatadas por 21 dias antes do início dos experimentos em aquários de 80 L, em sistema aberto - água do mar circulante proveniente da praia adjacente ao Projeto Coral Vivo. Tal água mantém todas as características físico-químicas do ambiente natural, como disponibilidade de matéria orgânica, plâncton, salinidade, pH e turbidez, com exceção da temperatura que será mantida em 26 °C por meio de aquecedores (Acept AP805 500W), e monitorada digital- e continuamente (Full Gauge MT 512E 2HP). A luminosidade será mantida em 100 μmol photons m-2 s-1 sob fotoperíodo 12 h luz / 12 h escuro (MaxSpect JL165 Blue).
Após o período de aclimatação, cada um dos fragmentos de cada colônia será transferido para aquários também de 80 L, em sistema aberto, mas com temperatura mantida, respectivamente, em 26°C (controle), 28,5 ℃ (cenário moderado de aquecimento global, IPCC 2023), e 30,5 ℃ (cenário extremo, IPCC, 2023), por 21 dias. Serão feitas réplicas de aquário: dois fragmentos de cada colônia serão mantidos em cada aquário, compartilhando dois fragmentos de cada colônia de cada espécie, totalizando 3 aquários controle e 3 aquários em cada condição de tratamento. Assim, ter-se-ão N = 6 fragmentos por condição por espécie. Após o período de experimentação, as temperaturas de todos os aquários serão reajustadas a 26 ℃, a fim de avaliar a recuperação das espécies de octocorais após a exposição térmica.
As amostras serão coletadas no final do experimento de exposição e de recuperação, armazenadas em freezer -80 °C para posteriores análises, a saber: (i) densidade de simbiontes e conteúdo de clorofila a; (ii) capacidade antioxidante total (CAT) e peroxidação lipídica (LPO); (iii) concentração de trifosfato de adenosina (ATP) e lactato; (iv) atividade da citrato sintase (CS) e lactato desidrogenase (LDH); e (v) marcadores lipídicos de auto e heterotrofia. O efeito da exposição às temperaturas elevada para cada espécie será avaliado via ANOVA de medidas repetidas (sujeito: genótipo); e o efeito da simbiose (espécies assimbióticas vs. simbióticas) em cada condição será avaliado via ANOVA de 1 fator tradicional e via GLS filogenético (ajustando-se o α automaticamente para movimento browniano ou modelo Ornstein-Uhlenbeck), comparando-se os AIC de cada modelo e escolhendo-se aquele de menor valor. O efeito da recuperação e simbiose será avaliado aplicando-se o mesmo desenho estatístico supracitado.